家庭診療/霍奇金病

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默克家庭診療手冊

血液疾病
- 淋巴瘤
  - 霍奇金病
  - 非霍奇金淋巴瘤

霍奇金病以具有獨特形態的里-斯氏細胞這一腫瘤細胞為顯著特征。

里-斯氏細胞是一種體積較大的惡性淋巴細胞，具有一個以上的細胞核。它們可在淋巴結活檢標本中在顯微鏡下觀察到。

霍奇金病按鏡下組織學特征被分為四種類型。

霍奇金病的四種類型

類型	鏡下特點	發病比例	病程進展
淋巴細胞優勢型	里—斯氏細胞很少，但淋巴細胞較多	3%	慢
結節硬化型	里—斯氏細胞較少，有其他各種類型白細胞，有片狀纖維結締組織	67%	一般
混合細胞型	里—斯氏細胞易見，有其他各種類型白細胞	25%	較快
淋巴細胞消減型	大量里—斯氏細胞，很少淋巴細胞，有廣泛的纖維結締組織	5%	很快

病因

在美國每年有6000～7000例病例被發現。本病男性較多見，即每2例女性即有3例男性。任何年齡均可發病，但10歲前發病少見。15～34歲和60歲以上年齡組中最常見。本病病因未明，病毒如E-B病毒被某些權威懷疑與發病有關，但本病無傳染性。

癥狀

當病人出現淋巴結腫大時，霍奇金病一般才被發現。淋巴結腫大最常見于頸部，亦可在腋窩或腹股溝。淋巴結腫大常為無痛性，可在飲酒后出現疼痛，持續數小時。胸部或腹部的深部淋巴結腫大常在X線胸片或CT掃描時被無意發現。

霍奇金病除淋巴結腫大外還可出現其他癥狀，如發熱、盜汗以及體重減輕。可有無明顯原因的皮膚瘙癢。一些病人有周期熱，即幾天高熱后又間隙以數天至數周的正常或低于正常體溫。其他癥狀的出現取決于淋巴瘤的生長部位。病人亦可無癥狀或僅有少數癥狀。

霍奇金病的癥狀

癥狀	原因
紅細胞（貧血）、白細胞、血小板數量減少、骨痛	淋巴瘤侵犯到骨髓
肌無力；聲嘶	淋巴結腫大壓迫脊髓神經或支配聲帶的神經
黃疸	淋巴瘤阻斷了肝內膽汁的流動
面部、頸部浮腫，以及上肢水腫（上腔靜脈綜合征）	腫大的淋巴結阻斷了頭部血液向心臟回流
下肢腫脹（腿、腳）	淋巴瘤阻斷了下肢淋巴液的回流
肺炎樣病變	淋巴瘤侵犯到肺
抗感染能力下降，對真菌、病毒感染的易感性增加	疾病還在繼續擴散

診斷

在霍奇金病，淋巴結常呈無痛性緩慢長大。亦無明顯感染。當病人有感冒或其他感染時，淋巴結可迅速長大，但此非霍奇金病典型表現。若淋巴結增大持續一周以上時，醫生應懷疑到霍奇金病。尤其是當病人尚有發熱、盜汗和體重減輕時醫生更應疑診。

血細胞計數異常及其他血液檢驗可以提供一些支持證據，但要明確診斷，醫生必須對受累淋巴結進行病理活檢，以查看是否有里-斯氏細胞的存在。活檢類型取決于是哪個淋巴結腫大和需要多少組織才能確診。醫生必須切取足夠的組織以便能區分與霍奇金病相似的其他淋巴結腫大疾病，如非霍奇金淋巴瘤，其他有類似癥狀的腫瘤、傳染性單核細胞增多癥、弓形體病、巨細胞病毒疾病、白血病、結節病、結核病以及艾滋病。

若腫大淋巴結靠近頸部表面，可用穿刺活檢。此操作需皮膚局麻，然后用針和注射器取出一小塊組織。若取出的組織太少不能確診和分型，需作一小切口再取出一較大的組織塊。若腫大淋巴結不靠近體表，如位于胸部的深部，則需采用較復雜的手術。

霍奇金病的分期

治療之前，醫生必須確定淋巴瘤擴散的程度--疾病的分期。單一的捫診僅能查到單一的腫大淋巴結，而分期方法能查到更多的隱匿病灶。本病按擴散的程度和癥狀分為四期。治療的選擇以及預后均以分期作為基礎。Ⅰ期、Ⅱ期或Ⅲ期病人有良好的治愈機會，而50％以上的Ⅳ期病人亦有較好的治愈機會。

每一期又根據有(A)無(B)以下癥狀之一再分亞類：不明原因發熱(連續3天體溫超過38℃)，盜汗以及在最近6個月內體重無故下降10％以上。例如，Ⅱ期可又分為ⅡA或ⅡB。

多種方法可用于分期或評估霍奇金病。胸部X線攝片可幫助發現心臟周圍的淋巴結腫大。淋巴管X線顯像已被腹部和盆腔的CT掃描所大量取代。后者既快又舒適，且能準確地探測到腫大的淋巴結或淋巴瘤是否向肝臟或其他器官擴散。

鎵同位素掃描是另一種可用于分期并監測療效的方法。小劑量鎵注射入血后2～4天行同位素掃描，可以顯示出內臟器官的影

像。

有時，需要作外科剖腹探查以確定淋巴瘤是否播散。在此過程中，外科醫生常同時做脾臟切除術以及肝臟活檢以確定淋巴是否擴散到這些器官。剖腹探查只有當其結果可能影響到治療的選擇時，例如醫生很想知道是否應采取放射治療或化療或兩種同時治療，才考慮進行這種有創性檢查。

'霍奇金病的分期和預'后

分期	擴散范圍	*治愈可能性（%）**
Ⅰ	局限在身體一個部位的淋巴結（如右側頸部）	﹥95
Ⅱ	同側橫膈（上或下）兩個或兩個部位以上的淋巴結受累（如頸部和腋窩）	90
Ⅲ	橫膈上下淋巴結均受累（如頸部和腹股溝）	80
Ⅳ	淋巴結和其他部位受到侵犯（如骨髓、肺、肝）	60～70
*無病存活15年

治療

兩種有效的治療分別是放射治療和化學治療。通過一種或兩種治療大多數霍奇金病均可被治愈。

單獨放射治療可使90％以上的Ⅰ期或Ⅱ期病人達到治愈。治療常在門診進行，療程約4～5周。放射投照部位為受累淋巴結和周圍淋巴結。胸部明顯腫大的淋巴結在放療之前或之后應給予化學治療。通過這種聯合治療，85％的病人可被治愈。

Ⅲ期霍奇金病的治療隨不同的情況而有差異。若病人無癥狀，有時可給予單獨的放射治療。然而僅65％～75％的病人可被治愈。加入化學治療可使治愈的可能性提高到75％～80％。若病人有癥狀，應給予化學治療或再加入放射治療。此類病人治愈率介于70％～80％。

對Ⅳ期病人一般用聯合化療。兩種常用的聯合化療方案為MOPP(氮芥、長春新堿、甲基芐肼和強的松)方案和ABVD(阿霉素、博來霉素、長春花堿和氮烯咪胺)方案。每一化療周期持續1個月，總療程為6個月或6個月以上。尚有其他聯合化療方案。即使對這一晚期病人，尚有50％以上的病人可被治愈。

作出使用化療的決定對病人和醫生來說都是困難的。盡管化療能極大地改善病人的治愈機會，但其副作用是顯著的。這類藥物可引起短暫或持久的不育，增加感染的危險性以及引起脫發。一些病人在放療或化療以后5～10年或更長時間可以發生白血病及其他腫瘤。同時使用放化療者機率可能更大。

放療或化療后病情無改善，或雖有改善但在6～9個月內又復發者比1年后才復發的病人其長期存活的機會較少。進一步使用大劑量放化療與骨髓移植或外周血干細胞移植(見移植)聯合應用對部分病人可能有益。但這種治療可出現嚴重的致命性感染；約20％～40％的骨髓移植病人在3年后仍免除了霍奇金病，因而極可能被治愈。最好的療效出現在年齡小于55歲且健康情況較好的病人。

霍奇金病的聯合化療方案

方案	藥物	評價
MOPP	氮芥長春新堿甲基芐肼強的松	最早的方案，1968年開始使用，目前已少用
ABVD	阿霉素博萊霉素長春花堿氮烯咪胺	為減少MOPP的副作用如不育、白血病而提出的替代方案，副作用有心、肺毒性。治愈率與MOPP相當。比MOPP常用
Ch/VPP	瘤可寧長春花堿甲基芐肼強的松	脫發較MOPP和ABVD少見
MOPP/ABVD	MOPP和ABVD交替使用	為改善總體治愈率而推出。但此結果尚未得到證實。無復發生存率有所改善
MOPP/ABVD 雜交方案	MOPP，交替使用阿霉素、博萊霉素長春花堿	為改善總體治愈率并降低MOPP/ABVD的毒性而改良推出。尚在評估中