家庭診療/周期性癱瘓

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默克家庭診療手冊

腦和神經(jīng)疾病
- 肌營養(yǎng)不良及相關(guān)疾病
  - 假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良
  - 其他肌營養(yǎng)不良
  - 強(qiáng)直性肌病
  - 糖原貯積癥
  - 周期性癱瘓

周期性癱瘓是一組相對較少的常染色體顯性遺傳病，它常造成突發(fā)的無力和癱瘓。

當(dāng)周期性癱瘓發(fā)作時(shí)，肌肉對正常神經(jīng)沖動(dòng)無反應(yīng)，甚至對電子儀器的人工刺激也不反應(yīng)。發(fā)作與癲癇不同之處在于患者完全清醒。不同的家族疾病發(fā)生的形式不同。一些家族，癱瘓與高血鉀有關(guān)（高鉀血癥）；另一些則與低血鉀有關(guān)（低鉀血癥）。

癥狀

在過度運(yùn)動(dòng)后第二天醒來時(shí)，患者會(huì)感到某一肌肉或手腳無力。無力持續(xù)1～2天。高鉀血癥類型，癥狀常出現(xiàn)于10歲，每次癥狀一般持續(xù)半小時(shí)到4小時(shí)。低鉀血癥型，通常首發(fā)于20～30歲，癥狀持續(xù)時(shí)間長而嚴(yán)重。一些低鉀型患者在進(jìn)食高碳酸化合物后一天易出現(xiàn)癱瘓，但饑餓同樣也可誘導(dǎo)發(fā)作。