多中心性網狀組織細胞增生癥
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多中心性網狀組織細胞增生癥(multicentric reticulo-histiocytosis)也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生癥等。其基本特征為皮膚或黏膜有單發或多發性丘疹或結節，伴有關節病變，有時可合并全身或局部癥狀和體征，典型組織像為組織細胞和多核巨細胞浸潤。
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多中心性網狀組織細胞增生癥的病因
(一)發病原因
本病病因還不清楚，約有1/5的病人合并結核，故被認為與結核感染有關，但多數病人無結核灶，結核菌培養為陰性。也有人懷疑與病毒感染有關，但活檢組織培養未分離出病毒。
(二)發病機制
本病的發病機制還不很清楚。本病是一種肉芽腫病變，主要累及皮膚和關節。在本病的組織細胞和巨細胞中，可見脂質沉著，少數病例可見黃色瘤皮疹，血膽固醇可輕度或暫時性升高，故有人認為本病是一種特殊的脂質代謝異常。由于這些改變并不具有普遍性，且血清和細胞內脂質常不一致，因而有人否定這種看法，認為吞噬脂質只是一種繼發現象。電子顯微鏡下發現多數組織細胞質中有大量密集的類似溶酶體的小體，這些小體對酸性磷酸酶、溶酶、萘丁酸酶呈強陽性反應，可能是能產生多種酶的物質。實驗表明人工激活的組織細胞也含有大量的溶酶體，其釋放的蛋白酶和水解酶可導致類似于本病的組織破壞和炎癥反應。電鏡還顯示，細胞內含有完整的或退化的膠原纖維，但為非特異性改變。因而有人認為本病可能在某些未知因子的作用下，誘導單核細胞或巨細胞，滑膜中滑膜細胞(A型、B型)衍變為組織增生細胞。形成肉芽腫改變。
病理：本病具有以下組織病理特征：①病灶處見有大量多核巨細胞;②纖維組織增生;③脂質沉著;④大量嗜酸性毛玻璃樣組織細胞。典型改變以肌肉和淋巴表現最為明顯。
多中心性網狀組織細胞增生癥的癥狀
本病見于成人，以女性居多。最早的表現為皮膚和關節癥狀，可先后發生或同時發生。
1.皮膚 所有病人均有皮膚損害，以丘疹和結節為主，質地較硬，呈棕紅或淡黃色。常見于上肢、額、頸部、軀干上部。一般丘疹較小而數量多，結節較大而數量較少。丘疹和結節可混合存在，不同部位的皮疹略有不同。幾乎所有病例均可見有手和指部皮疹，以指間關節伸側面兩側面為多見，肘、膝和前臂伸側為體積較大、浸潤較深的孤立性結節和腫瘤樣改變。前臂以小丘疹為主，散在分布或融合成苔蘚樣。面部和軀干以粟粒丘疹為主，外形有時像毛發紅糠疹。
2.黏膜 半數病人可見黏膜丘疹，以唇和舌部最常見，其次為頰黏膜和齒齦，咽喉和角膜也可發疹，但較少見。唇部為大小不等的丘疹和結節，舌部以丘疹為主，頰黏膜為紅色小丘疹，有時可為水皰樣小結節。
約1/4的病例可見黃色瘤樣皮疹，數量一般較多，持續一定時間后可自行消退，但經常復發。
3.關節病變 多為對稱性多關節炎，可致關節畸形和功能障礙。最早表現為兩側對稱性手部小關節炎，與類風濕關節炎相似，近端指間關節、掌指關節和腕關節腫脹、多汗，以后遠端指間關節也可受累。另外，頸椎、顳頜關節和膝關節也是病變侵犯的常見部位。當起病隱襲時，病變可無癥狀地發展為關節殘廢，尤以手和腳為多見。反復發作性腕管綜合征、掌筋膜纖維增生性手攣縮，也是本病較常見的骨關節表現。早期可見關節紅、腫、熱、痛，有時有關節腔積液，急性期過后常產生畸形。
主要根據皮膚單發性或多發性丘疹和結節，伴以對稱性多關節炎，早期呈急性改變伴有紅、腫、熱、痛，以后有骨質破壞并引起畸形，結合病理有大量形態奇異的組織細胞和巨細胞，但無有絲分裂和核深染現象，即可確診本病。
多中心性網狀組織細胞增生癥的診斷
多中心性網狀組織細胞增生癥的檢查化驗
半數病人有貧血和血沉輕度增快，1/3的病人有暫時性膽固醇輕度升高。血清白蛋白和球蛋白比例減少或倒置。
X線檢查，在病變早期，關節間隙增寬，并有少量積液。進一步發展則關節面骨質破壞，可有關節間隙變窄及關節畸形。少數病人的胸片可有結節性或彌漫性浸潤性病變。
多中心性網狀組織細胞增生癥的鑒別診斷
本病主要應和類風濕關節炎、脂肪代謝異常、組織細胞增多癥及惡性淋巴瘤相鑒別。雖然本病的關節癥狀和類風濕關節炎在臨床上極為相似，但后者很少有廣泛性皮損，兩者的組織學改變也截然不同。由于本病在病理上可見許多泡沫細胞(毛玻璃樣細胞)，在臨床上可見黃色瘤皮疹，故需與脂質代謝病相區分。關節畸形與病理上見有大量各種形態的組織細胞和多核巨細胞，在代謝病是罕見的。本病皮疹在形態上有時很像組織細胞增多癥X和惡性淋巴瘤，但在病理上有明顯區別，尤其是細胞形態奇異，但有絲分裂和核深染不明顯。
多中心性網狀組織細胞增生癥的并發癥
1/4的病例合并惡性腫瘤。腫瘤可發生在乳房、子宮、卵巢、胃、結腸、喉、肺等部位，也可為淋巴瘤及白血病等。這些病例中，73%的是在診斷本病之后發生腫瘤的。另還可合并多臟器損害。
多中心性網狀組織細胞增生癥的預防和治療方法
1.減少或避免發病因素，防止病毒感染。
2.注意鍛煉身體，增加機體抗病能力。
多中心性網狀組織細胞增生癥的西醫治療
(一)治療
本病無特效治療。非甾體類抗炎藥可緩解癥狀。進展期病例應用免疫抑制劑，如環磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮質激素治療可使少數病人暫時改善癥狀。
Liang提出本病藥物治療方案(1996)口服甲氨蝶呤，每周7.5mg，如病人能耐受可逐漸增至每周15～25mg，潑尼松開始劑量為每天0.5～1.0mg/kg，在3～4個月逐漸減量至停藥。如果病人不能耐受甲氨蝶呤或病情未緩解，可應用環磷酰胺替代甲氨蝶呤，劑量為每天1.0～2.0mg/kg，或增加小劑量環磷酰胺每天0.5～1.0mg/kg。如不能耐受環磷酰胺，可用苯丁酸氮芥每天0.03～0.3mg/kg。關節癥狀明顯者，亦可采用中藥雷公藤治療。
(二)預后
大多數病人預后良好，少數廣泛器質浸潤者，預后不良。
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