醫(yī)院藥學/藥學監(jiān)督的組織網絡與職責

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醫(yī)院藥學

醫(yī)院藥學監(jiān)督
- 藥學監(jiān)督的作用與意義
- 藥學監(jiān)督的組織網絡與職責
- 法律監(jiān)督
- 藥品質量監(jiān)督
- 藥品的安全與有效性監(jiān)督
- 醫(yī)院制劑質量監(jiān)督
- 藥品不良反應的監(jiān)督
- 藥學監(jiān)督管理標準與方法

（一）醫(yī)院藥學監(jiān)督部門與職責衛(wèi)生部《醫(yī)院藥劑管理辦法》第一章總則第三條規(guī)定：醫(yī)院藥劑科負責本院藥劑工作，在院長直接領導下，按照《藥品管理法》及其實施細則監(jiān)督、檢查本院各醫(yī)療科室合理使用藥品，防止濫用和浪費。《醫(yī)院藥劑管理辦法》第二章條規(guī)定：為協調、指導全院合理用藥和科學管理，縣以上醫(yī)院（含縣）要設立藥理委員會的主要任務是：審定本院用藥計劃；制（修）訂本院基本用藥目錄和處方手冊；審核本院新制劑；組織評價新老藥物的臨床療效與不良反應，提出淘汰品種意見；及時研究解決本院醫(yī)療用藥重大問題監(jiān)督檢查本院貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)的執(zhí)行情況。《醫(yī)院藥劑管理辦法》在藥劑科科的組織與任務中規(guī)定藥劑科要加強藥品質量管理，建立健全藥品監(jiān)督和檢查制度，以保證臨床用藥安全有效。醫(yī)院藥事管理委員會是醫(yī)院藥學監(jiān)督管理工作的樞紐，醫(yī)院藥劑科是醫(yī)院藥學監(jiān)督的組織實施者。

（二）衛(wèi)生行政部門的藥品監(jiān)督管理機構與職責

1.監(jiān)督管理機構（圖15-1）

圖15-1我國藥品監(jiān)督管理機構示意圖

《藥品管理法》第一章條規(guī)定：“國務院衛(wèi)生行政部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作”。

在我國，衛(wèi)生部設藥政管理局；各省、自治區(qū)、直轄市的衛(wèi)生行政部門設藥政管理局（處）；各地區(qū)行署（州）的衛(wèi)生行政部門設藥政科。負責轄區(qū)內的藥品監(jiān)督管理工作。

藥事管理的對象是人用藥品，管理的核心是藥品質量，管理的目的是確保藥品安全有效。

衛(wèi)生行政部門的藥政、藥檢機構不同于藥品生產、經營、使用單位的藥品質量管理和檢驗機構，因為后者只對本單位的藥品質量負責，是行業(yè)內部的管理，而衛(wèi)生行政部門的藥政機構則是代表國家對藥品進行監(jiān)督、管理并執(zhí)行裁決的單位。

2、監(jiān)督管理機構的職責

（1）衛(wèi)生部藥政管理局的職責范圍

①執(zhí)行《藥品管理法》，擬定實施細則，監(jiān)督檢查其貫徹執(zhí)行情況。②審查批準新藥、頒布發(fā)“新藥證書”和批準文號。

③審批藥廠生產的新藥及質量標準。

④監(jiān)督上市藥品、淘汰毒副作用大、療效不確切的藥品。

⑤管理麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品和放射性藥品出口藥品準許證。

⑥負責進、出口藥品監(jiān)督管理工作并發(fā)放進出口藥品準許證。

⑦監(jiān)督檢查藥品生產、經營、使用單位的藥品質量以及醫(yī)療單位的藥劑工作。

⑧負責藥品宣傳管理。

⑨調查、處理藥品質量、中毒、事故。

⑩對違反《藥品管理法》用計有關法規(guī)的行為追查責任，進行處罰；對需要追究弄事責任的，向司法部門控告。

（2）省、直轄市、自治區(qū)衛(wèi)生廳（局）所屬藥政處（局）的職責范圍。

除不擬定《藥品管理法》實施細則和審批新藥，頒發(fā)新藥證書外，其余與上述職責相同。另外，還負責核發(fā)《制劑許可證》、《藥品經營企業(yè)許可證》、《藥品生產企業(yè)許可證》。

（3）取締假劣藥品

①監(jiān)督、檢查《藥品管理法》在本地的實施情況。

②管理麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品和放射性藥品。

③取締假劣藥品

④監(jiān)督檢查藥品生產、經營、使用單位的藥品質量及醫(yī)療單位的藥劑工作。

⑤監(jiān)督藥品宣傳。

⑥調查、處理藥品質量、中毒事故。

⑦對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為追查責任，進行處罰；需追究刑事責任時，向司法部門提出控告。

（4）縣（旗）藥政股的職責范圍

①監(jiān)督、檢查《藥品管理法》在本轄區(qū)實施的情況。

②管理麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品和放射性藥品。

③取締假劣藥品。

④監(jiān)督檢查藥品生產、經營、使用單位的藥品質量及縣醫(yī)院制劑質量。

⑤監(jiān)督藥品宣傳。

⑥調查、處理藥品質量、中毒事故。

⑦對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為追查責任，進行處罰。

（三）藥品檢驗所及其職責按轄區(qū)劃分，我國的藥栓所分為衛(wèi)生部屬的中國藥品生物制品檢定所；省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗所；地（市、州、盟）藥品檢驗所；縣（旗）藥品檢驗所。

截止1986年，我國藥品檢驗機構已達1400余個，在編人員達15000余人，基本上形成質量監(jiān)測網（圖15-2）

圖15-2我國藥品檢驗機構示意圖

1、衛(wèi)生部屬中國藥品生物制品檢定所中國藥品生物制品檢定所是全國藥檢所的企業(yè)指導中心各級藥檢所受上級藥檢所指導。

中國藥品生物制品檢定所負責全國性藥品質量監(jiān)督、檢驗和技術仲裁工作。有計劃地組織全國性藥品大檢查。參加《中國藥典》｜《部頒藥品標準》的擬訂工作，負責新藥技術復核；藥品檢驗用國家標準藥品的研究、標定分發(fā)等工作。組織擬定全國藥檢科學技術復核；藥品檢驗用國家標準藥品的研究、標定分發(fā)等工作。組織擬定全國藥檢科學技術發(fā)展規(guī)劃；舉辦各種類型的藥檢專業(yè)進修班與藥檢情報交流等。

2、省、直轄市、自治區(qū)藥檢所負責本地區(qū)藥品質量監(jiān)督、檢驗、仲裁工作；對當地藥廠、醫(yī)藥經營、醫(yī)療單位的藥品進行質量抽查，掌握藥品質量動態(tài)；擬訂、審查地方藥品標準；承擔上級藥檢所及國家交辦的藥品標準起草、標準品的標定、新藥技術復核及修訂藥品標準工作。

3、地（市、州、盟）藥檢所負責本地區(qū)藥品質量監(jiān)督、檢驗、仲裁工作；對本地區(qū)醫(yī)藥生產負責審、復核、檢查；進行藥品質量抽查，掌握藥品質量情況；監(jiān)督醫(yī)藥生產、供應、使用部門的藥品質量，指導縣（旗）藥檢所的業(yè)務工作。

4、縣（旗）藥檢所與地區(qū)藥檢所類同，但縣藥檢所應把藥事管理與藥品檢驗結合起來，重點是藥品監(jiān)督。

（四）藥品標準中華人民共和國藥典是國家對藥品的質量規(guī)格和檢驗方法所做的技術規(guī)定，是藥品生產、檢驗、管理和使用等單位共同遵守的法定依據。凡正式生產、使用的藥品和和藥材制訂藥品標準，以便借此衡量藥品的質量。藥品標準應力求確保藥品安全有效，檢驗技術先進，經濟合理。檢驗方法要符合準確、靈敏、簡便、快速的原則。既要考慮實際條件，又要反映新技術的應用和發(fā)展，注意引進國外先進技術。要從生產流程中摸清影響質量的因素。當生產工藝路線改變，原標準不能有效地控制該產品質量時，要修訂質量標準。藥品標準制訂或修訂都應有起草說明。

各種藥品標準的收載范圍：

1、中國藥典的收載范圍收載防病必需的，療效肯定，副作用小，有一定的標準規(guī)定能控制或檢定質量的品種。

（1）成批量生產、工藝成熟、質量穩(wěn)定可工業(yè)生產的藥品。

（2）醫(yī)療常用，品種來源清楚，有鑒別真?zhèn)魏捅匾馁|量規(guī)定的中藥材及療效確切、資源豐富，科研成熟，在制劑中常用的草藥。

（3）使用面廣、處方合理、工藝成熟、原料容易解決的中成藥。

（4）對臨床必需的驗方、制劑，擇優(yōu)選收。醫(yī)療常用敷料、基摶等也適當收載。

2、部頒標準的收載范圍

（1）中國創(chuàng)新重大品種、國內沒有生產過的放射性藥品、麻醉性藥品、中藥人工合成品、避孕藥品。

（2）上版藥典收載過，而現行版本未列入的、療效肯定，國內幾省仍在生產、使用并需修訂標準的藥品。

（3）療效肯定，但質量標準仍需進一步改進的新藥。

（4）地方標準收載的，醫(yī)療常用、療效較好、生產地區(qū)多，需要統一標準的品種。

1963年部頒標準收載102種常用藥品，1972年部頒抗生素標準收載17種。1979年部頒放射性藥品、醫(yī)用同位素、抗生素等標準，收載43個品種，同時頒發(fā)進口藥材標準，收載50個品種。

1983年衛(wèi)生部進一步加強藥品質量標準制訂工作，全年共頒布部標準119個。1984年全年頒布了甲磺酸酚妥拉明等50個藥品的部標準。］

生物制品規(guī)程是國家對生物制品管理、生產和檢定的基本要求。從1977年開始，衛(wèi)生部對目前生產的各類生物制品的制造及檢定規(guī)程進行了系統的整理、修訂、補訂。1979年9月由衛(wèi)生部批準并頒發(fā)的規(guī)程共110個。

3.地方藥品標準收載的范圍

（1）中國藥典或部頒標準未收載，可工業(yè)生產的，療效肯定或有一定療效，經當地省級衛(wèi)生行政部門批準的藥品。

（2）藥典和部頒標準未收載，本地區(qū)比較常用或外銷的藥材；鞃典或部頒標準已收載但有品種來源未收入而本地區(qū)又習慣應用，療效挖的可補充為地方標準。

（3）中藥材飲片、炮制品可逐步制訂標準予以收載。

（4）臨床常用驗方和醫(yī)院自制制劑，療效確切的可先制定規(guī)程，待工業(yè)生產后載入地方標準。

1982年，全國27個省市審批地方藥品標準978個，其中原料藥90種，西藥制劑383種，中藥制劑505種。地方標準的制定在醫(yī)藥發(fā)展史上曾起過積極的作用，但是，由于各地掌握的審批標準不一，也不可能一致，使得一些新藥有不同的標準；同一種藥物，在甲省不能被批準，在乙省閔可能被批準，長此下去，全國的地方藥品標準勢必出現混亂局面。統一全國地方標準的工作量十分大，但這項工作勢在必行。1986年衛(wèi)生部提出要逐步取消西藥地方標準，地方習用藥材要先制定地方標準，再逐步取升級，這對統一標準是有益的。