醫院藥學/自配制劑的規定要求
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（一）根據《藥品管理法》規定：“醫療單位配制制劑必須經所在省、自治區、直轄市衛生行政部門批準，并發給《制劑許可證》。”《制劑許可證》的有效期暫定為三年；三年后需經再次檢查、驗收，符合規定者經申請給予換證。
（二）《藥品管理法》規定：“醫療單位配制的制劑，必須根據臨床需要并按照規定進行質量檢驗；合格的憑醫生處方使用。醫療單位配的制制，不得在市場銷售。
（三）不能自行配制麻醉藥品及生物制品制劑。為醫療科研急需，須報衛生局批準后方可配制，并應上報衛生局藥政處備案。
（四）自配制劑必須符合《中國藥典》部頒布標準、地方標準的有關規定，不得隨意理發處方和操作規程。由不屬上述范圍的品種應填寫”自配制劑報告單“，將處方、操作規程質量控制標準等有關資料經藥劑科主任（或主管藥師）審查簽署意見，報主管院長批準后方可配制，并應上報衛生局藥政處備案。
（五）自配制劑的配制 操作和質量檢查，必須由藥師或主管藥師負責技術指導，解決配制質量中的疑難問題和制劑質量的全面管理。
（六）制劑室所配制遲早應達到規定標準，經檢驗室檢查合格方準在臨床上應用。檢驗室應備有必要的儀器和設備以衣實驗動物。檢驗記錄應完整，報告書應經主管人審核才能發出。
（七）制劑室必須具備的條件：
1、制劑室的房間、設備、環境衛生等應符合所配制劑的要求：
（1）制劑室誚有足夠的房間配制制劑，制劑室應與病房，特別是傳染病房有一定距離。
（2）制劑室應將輸液、軟膏、中成藥等配制在不同房間分別進行。
（3）制劑室要按配制劑的要求防塵、防菌，防蟻蠅、昆蟲，防異物混入等。配制辦理液的要求合理布局。
（4）配制滅菌制劑應具有滅菌的設備。
（5）齊備應按時維修、保養，建立設備檔案。
（6）制劑室的環境衛生應符合要求，設備亦應經常清洗、清凈、整齊。
（7）配制輸液應用空氣凈化設備，暫時達不到的，要采取措施進行凈化滅菌等。
2．制劑室應配備藥師以上技術人員：
（1）縣以上醫療單位的制劑室應配備藥師以上技術人員。
（2）縣以下（不含縣）醫療單位的制劑室需配備藥劑士以上技術人員。
（3）制劑室的工作人員均需是本專業的技術人員，亦可配備適當的技術工人。
（4）制劑室應建立健全必要的規章制度。制劑審批手續應完備。
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