醫院藥學/制劑科室職責與人員設置
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（一）職責
1．配制各種制劑必須有詳細的工藝規程、質量標準、批準手續、對制劑的質量要求，收載藥典或地方標準的制劑質量必須符合法定文獻要求，藥典或地方標準以外的制劑質量必須符合操作規程的要求，該操作規程由配制單位撰擬，經衛生行政部門批準。
2．各種制劑室必須建立健全以保證制劑質量的規章制度。由主管制劑室的藥師全面負責所在制劑室的業務、技術和制劑質量管理，并負責制訂各項工作管理制度和技術操作常規，審核制劑操作規程卡片，檢查各項技術操作常規和各項工作管理制度和技術操作常規，審核制劑操作規程卡片，檢查各項技術操作常規和各級崗位責任制的執行情況。
3．配制各種制劑，必須嚴格執行操作規程及核對和送驗制度（包括半成品的檢驗）。制劑全過程中各環節的配制記錄必須完整，對出現的各種異常現象應如實作詳細記錄。
4．制劑經檢驗合格簽發合格證后進行分裝和包裝材料，必須符合藥用要求。制劑中使用麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品時，按有關法規辦理。
5．制劑用原料、輔料以及直接接觸藥品的容器和包裝材料，必須符合藥用要求。制劑中使用麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品時，按有關法規辦理。
6．制劑用水根據各個工序按工藝要求制訂水質標準，滅菌制劑用注射用水必須符合藥典規定的質量標準。
7．配制大輸液，須報所在地區衛生局批準。同時報上級衛生局備案，按照國家標準和地方標準配制的制劑，須經藥劑科主任或藥事管理委員會審定，并報所在地區衛生局備案。
8．自配制劑的新品種報經所在地區衛生局初審后，轉報市衛生局審批同意，方可在本院進行臨床研究。如需擴大至院外使用，由負責配制單位報批（注明臨床協作單位），經批準后，方可同時在有關協作單位進行臨床觀察。
9．輸液劑及其它滅菌制劑的品種和穩定性不好的品種，應留樣觀察3個月至1年。
10．按照“衛生要求”規定，制訂并嚴格執行衛生制度。制劑人員應定期檢查，并建立健全檔案，制劑室內外衛生應有專人負責清掃消毒。按制劑室工藝要求配備專用工作服。
11．制劑室負責人，應經常深入臨床了解自解自配制劑的質量情況（如療效、不良反應等），定期進行臨床療效評價、篩選和淘汰療效不確、不良反應大的制品，并有完整記錄。
（二）人員設置 制劑科（室）應設正、副主任各一名，下設各室（組）組長。藥學技術人員多名。
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