醫(yī)學遺傳學/單基因病

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醫(yī)學遺傳學基礎

概論 染色體病 基因及基因突變 單基因病 單基因病的遺傳方式 基因突變致蛋白質合成異常 基因突變致酶活性異常 遺傳多態(tài)現象 多基因病 群體遺傳學 基因定位 藥物遺傳學 腫瘤與遺傳 遺傳病的診斷 遺傳病的防治 遺傳咨詢 基因診斷 基因治療 主要參考資料

醫(yī)學遺傳學基礎目錄

此部分內容包含以下子章節(jié)，請點擊標題閱讀:

• 單基因病的遺傳方式
  • 常染色體遺傳
  • 性染色體遺傳
  • 兩種單基因病或性狀的遺傳規(guī)律
  • 單基因病的遺傳異質性與遺傳方式
  • 不同于孟德爾遺傳規(guī)律的遺傳現象
• 基因突變致蛋白質合成異常
  • 血紅蛋白病
    • 正常血紅蛋白的組成，結構及遺傳控制
    • 血紅蛋白病的分類和分子基礎
  • 免疫缺陷病
  • 膜蛋白病
  • 凝血及抗凝血因子缺乏癥
  • 受體蛋白病
• 基因突變致酶活性異常
  • 酶活性降低引起的遺傳性酶病
  • 酶活性增高引起的遺傳性酶病
• 遺傳多態(tài)現象

參看

• 單基因病

基因突變的后果 | 單基因病的遺傳方式

出自A+醫(yī)學百科 “醫(yī)學遺傳學/單基因病”條目 http://www.crossoverdream.com/w/%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6/%E5%8D%95%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%97%85 轉載請保留此鏈接

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