亞急性壞死性脊髓炎

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亞急性壞死性脊髓炎(subacute necrotizing myelitis)在1926年首先由Foix和Alajouanine提出,因而又稱為Foix-Alajouanine綜合征(FAS)。

臨床以脊髓血供障礙造成的進行性脊髓損傷為特點。是一種特殊類型的慢性脊髓脊神經(jīng)根炎。最常見的原因可能為硬膜內(nèi)動靜脈畸形

目錄

亞急性壞死性脊髓炎的病因

(一)發(fā)病原因

亞急性壞死性脊髓炎最常見的原因為硬膜內(nèi)動靜脈畸形脊髓動靜脈畸形主要有4種類型:

1.硬膜動靜脈瘺 主要分布在下胸段和圓錐的背側(cè),供應(yīng)血管來自一支動脈并直接引流至動脈化的靜脈。典型病例發(fā)病年齡為50~80歲,男性多見。約60%為自發(fā)性,40%由外傷造成。

2.血管球畸形 位于髓內(nèi),由團狀血管叢組成,供應(yīng)血管來自多根脊前和脊后動脈。多在頸髓的背側(cè)。起病年齡較輕,癥狀發(fā)生較急。

3.青少年型動靜脈畸形 為較大且復(fù)雜的血管團塊,可同時累及髓內(nèi)和髓外,供應(yīng)血管涉及多個椎體平面。

4.硬膜內(nèi)髓外動靜脈瘺 供應(yīng)血管來自脊前動脈,完全位于髓外。起病年齡在30~60歲。臨床癥狀漸進發(fā)展。

(二)發(fā)病機制

亞急性壞死性脊髓炎的癥狀主要由脊髓血供障礙、脊髓組織缺血梗死造成,可能的機制有靜脈引流障礙、靜脈盜血現(xiàn)象、血管團的壓迫及異常血管的栓塞

病理改變:肉眼檢查可見脊髓背側(cè)表面覆蓋著屈曲回旋的血管。脊髓局部變細、囊變和色澤減退。顯微鏡檢查除明顯的蛛網(wǎng)膜下隙血管壁增厚外,沿硬膜內(nèi)脊神經(jīng)根處有髓鞘脫失和脊髓壞死。這種表現(xiàn)可為灶性亦可擴展為橫貫性。壞死病灶內(nèi)及病灶外亦有明顯血管增生

亞急性壞死性脊髓炎的癥狀

1.多數(shù)患者為50歲以上男性。

2.臨床以進行性的脊髓脊神經(jīng)根炎為主要表現(xiàn)。約半數(shù)可有急性的疼痛感覺障礙,或間歇性的坐骨神經(jīng)痛;也可表現(xiàn)為較完全的脊髓橫貫性損傷;或短暫的無力及感覺障礙,繼以進行性的脊髓脊神經(jīng)根癥狀。

3.尚可有括約肌功能障礙

診斷主要基于以上的臨床表現(xiàn)影像學檢查。

脊髓MRI顯示局部擴張血管內(nèi)有流空現(xiàn)象,可有脊髓萎縮,有時能在T2像看到高信號。脊髓血管造影能明確診斷。

亞急性壞死性脊髓炎的診斷

亞急性壞死性脊髓炎的檢查化驗

1.腦脊液檢查 椎管一般無梗阻,CSF壓力正常,外觀無色透明或黃色,細胞數(shù)正常,有時蛋白含量正?;蜉p度增加,細胞數(shù)多正常。

2.其他選擇性的檢查項目包括:血電解質(zhì)、血糖、尿素氮癌胚抗原檢查。

1.脊髓MRI 病變動靜脈畸形血管內(nèi)有流空現(xiàn)象,可有脊髓萎縮,有時能在T2像看到高信號。

2.脊髓血管造影可明確診斷。

亞急性壞死性脊髓炎的鑒別診斷

應(yīng)與下述疾病鑒別:

1.急性感染脊髓炎 本病多見于青年成人。病前可有發(fā)熱感染史。多為完全的脊髓橫貫性損害,有時也可表現(xiàn)為脊髓前動脈綜合征。病初腦脊液常有輕度白細胞增加。

2.脊髓出血性疾病 脊髓內(nèi)出血多有外傷史,特點是起病突然,剛起病時伴有劇烈背痛,持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)小時后出現(xiàn)嚴重的脊髓橫貫性損害的癥狀。大量出血可穿破軟脊膜而使腦脊液檢查呈血性。脊椎影像學檢查有外傷性脊椎脫位等改變,更有利于確診。進行脊髓造影可明確診斷,或借MRI確診。

3.脊髓轉(zhuǎn)移癌 本病導(dǎo)致截癱很迅速,疼痛多嚴重而廣泛。腰椎穿刺椎管有梗阻,腦脊液蛋白含量明顯增高甚至變黃。確診本病可借影像學檢查并應(yīng)找出原發(fā)病灶。

亞急性壞死性脊髓炎的并發(fā)癥

進行性截癱臥床導(dǎo)致的繼發(fā)性肺炎、褥瘡、尿路感染等。

亞急性壞死性脊髓炎的預(yù)防和治療方法

動靜脈畸形尚無有效預(yù)防方法,防止外傷、早期診斷及實施神經(jīng)介入治療、加強護理,是改善脊髓功能的主要措施。

亞急性壞死性脊髓炎的西醫(yī)治療

(一)治療

1.神經(jīng)介入治療 對供應(yīng)血管栓塞可減少血供,減少靜脈淤血并改善脊髓功能。這種技術(shù)在有限的臨床試驗中被認為較有效。

2.其他治療包括對癥和支持治療。

(二)預(yù)后

本病的預(yù)后主要取決于動靜脈畸形的類型、臨床累及的情況及可行的神經(jīng)介入治療技術(shù)。

參看

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