高離氨酸血癥
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| Hyperlysinemia | |
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| 分類系統及外部資源 | |
賴胺酸 |
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| ICD-9 | 270.7 |
| OMIM | 238700 |
| DiseasesDB | 33215 |
| MeSH | D020167 |
高離氨酸血癥是一種遺傳病,其會導致發展遲緩、癲癇、腦麻痺、身材短小等。亦有可能有關節松弛、智能遲緩、周期性嘔吐、肌肉張力低下、昏睡、腹瀉以及發展遲緩等。
此遺傳病的發生率未知。
遺傳方面,其遺傳方式為體染色體隱性遺傳病,若伴侶二人皆帶有缺陷基因,下一代的患病機率為4分之1。
參考資料
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參考來源
出自A+醫學百科 “高離氨酸血癥”條目 http://www.crossoverdream.com/w/%E9%AB%98%E7%A6%BB%E6%B0%A8%E9%85%B8%E8%A1%80%E7%97%87 轉載請保留此鏈接
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