阿羅氏瞳孔

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Argyll Robertson氏綜合征Argyll Robertson氏綜合征又稱阿羅氏瞳孔、反射性虹膜麻痹（Reflex iridoplegia）。1869年首先由英國眼科學(xué)者Douglas Argyll Robertson報道。

【病因和機(jī)理】　阿羅氏瞳孔為神經(jīng)梅毒的特有體征。系光反射的經(jīng)路受梅毒病變（尤其是脊髓癆）的破壞引起。瞳孔縮小與中腦動眼神經(jīng)核前方之中間神經(jīng)元附近病變有關(guān)。

【臨床表現(xiàn)】　①視網(wǎng)膜對光有感受性，無眼盲，即視網(wǎng)膜和視神經(jīng)無異常；②瞳孔縮小（3mm以內(nèi)）；③瞳孔對光反射消失；④輻輳、調(diào)節(jié)反射正常；⑤毒扁豆堿滴眼可引起縮瞳，而阿托品滴眼擴(kuò)瞳不完全；⑥瞳孔形態(tài)異常（不正圓和邊緣不規(guī)則）和不對稱；⑦這些障礙為恒久性，多呈雙側(cè)性，偶為一側(cè)性。

【鑒別診斷】　阿羅氏瞳孔除見于神經(jīng)梅毒外，尚可見于其它疾病，謂之假性Argyll Robertson 氏綜合征。表現(xiàn)為受累瞳孔擴(kuò)大（80%為單側(cè)），光反應(yīng)消失或遲緩，會聚反應(yīng)受累輕，偶見受累瞳孔于緩慢收縮后可較正常瞳孔小。常見病因有，影響到中腦的外傷；眼球或眼窩部外傷；中腦被蓋部腫瘤，如四疊體、松果體、第三腦室、導(dǎo)水管部的腫瘤；腦血管病（中腦部軟化灶）和多發(fā)性硬化等。在這種情況下，除有阿羅氏瞳孔外，往往伴有垂直凝視麻痹及其它眼外肌麻痹。

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