藥理學/林可霉素及克林霉素
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林可霉素（lincomycin）由鏈絲菌（S. -lincolensis）產生，克林霉素（clindamycin ）是林可霉素7位OH為Cl取代而成。兩者具有相同的抗菌譜。由于克林霉素抗菌作用更強、口服吸收好且毒性較小，故臨床較為常用。
【抗菌作用】兩藥對金葡菌（包括耐青霉素者）、溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、肺炎球菌及大多數厭氧菌都有良好抗菌作用。對革蘭陰性菌大都無效。兩藥的抗菌機制相同，能與核蛋白體50S亞基結合，抑制肽酰基轉移酶，使蛋白質肽鏈的延伸受阻。紅霉素與林可霉素能互相競爭結合部位，而呈拮抗作用，故不宜合用。
【體內過程】克林霉素較林可霉素的口服吸收為好，且不受食物影響。兩藥都能滲入骨及其他組織，前者的血藥濃度約為后者的2倍，但不透過血腦屏障，其t1/2為2～2.5小時，藥物主要在肝代謝滅活，約90%經尿排出。
【臨床應用】主要用于急、慢性敏感菌引起的骨及關節感染。用于治療厭氧菌也有較好療效。兩藥中可林霉素尤為常用。
【不良反應】兩藥口服或注射均可引起胃腸道反應，一般反應輕微，表現為胃納差，惡心、嘔吐、胃部不適和腹瀉，但也有出現嚴重的假膜性腸炎者，多見于林可霉素。
參看
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出自A+醫學百科 “藥理學/林可霉素及克林霉素”條目 http://www.crossoverdream.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E6%9E%97%E5%8F%AF%E9%9C%89%E7%B4%A0%E5%8F%8A%E5%85%8B%E6%9E%97%E9%9C%89%E7%B4%A0 轉載請保留此鏈接
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