肢端早老癥
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一般病理改變
b 皮下脂肪明顯減少，病變嚴重處幾乎缺如。
臨床特點
a 是一種少見的真皮與皮下組織發育缺陷，
b 起于新生兒期，以后終生不變，患者多為女孩，一般散發于人群，但曾見于孿生兒，
c 皮膚表現早老。患處皮膚菲薄、干燥，呈半透明，皮膚下方結構的輪廓清晰可見，皮下脂肪缺乏使早老外貌更為突出。病變在手背、足背最明顯，掌跖比正常瘦削，
d 某些患者骨骼的異常改變類似匐行性穿通性彈力纖維病，
e 指（趾）甲可萎縮或增厚，
f 患者體格發育及智力均正常，
g Barnhill認為本病可能是Ehlers-Danlos綜合征的一個亞型（Ⅳ型）。
出自A+醫學百科 “肢端早老癥”條目 http://www.crossoverdream.com/w/%E8%82%A2%E7%AB%AF%E6%97%A9%E8%80%81%E7%97%87 轉載請保留此鏈接
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