破傷風人免疫球蛋白

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破傷風免疫球蛋白

拼音名:Ren Poshangfeng Mianyi Qiudanbai

英文名:Human Tetanus Immunoglobulin

書頁號:2000年版二部-1094

本品系用乙型肝炎疫苗免疫后再經吸附破傷風疫苗免疫的健康人血漿,經提取、滅活病毒制成。

【制法】取用吸附破傷風疫苗按國家批準的免疫程序對健康獻血員進行自動免疫所采集的血漿。每批

最少應由100名以上免疫獻血員的血漿混合,合并后血漿的破傷風抗體效價每1ml應不低于8國際單位。用

低溫乙醇蛋白分離法分段沉淀提取免疫球蛋白組分,經超濾冷凍干燥脫醇、濃縮和滅活病毒處理等工序制

得,其免疫球蛋白純度應大于90%。然后配制成破傷風抗體效價每1ml不低于100國際單位的溶液,加適量

穩定劑除菌濾過無菌灌裝制成。

【性狀】本品為無色或淡黃色澄清液體,可帶乳光,不應有異物、渾濁或搖不散的沉淀。

【鑒別】取本品,照《中國生物制品規程》進行。

(1)用免疫雙擴散法測定,僅與抗人的血清產生沉淀反應,與抗馬、抗牛血清不應產生沉淀反應。

(2)用免疫電泳法測定,主要沉淀線應為免疫球蛋白。

【檢直】照《中國生物制品規程》規定的方法檢查如下項目。

pH值 應為6.4~7.4。

含糖量 如加入葡萄糖麥芽糖,其含量不得過5.0%。

蛋白質 不得過18.0%(g/ml)。

純度 免疫球蛋白應不低于蛋白質總量的90.0%。

免疫球蛋白G單體及二聚體之和 應不低于90.0%。

熱穩定性 取本品,在57℃±0.5℃水浴中保溫4小時后,不應出現凝膠化或絮狀物。

抗HBs 每1g蛋白質應不低于1國際單位。

HCV抗體 用國家批批檢定合格的試劑盒檢查,應為陰性。

HIV<[1+2]>抗體 用國家批批檢定合格的試劑盒檢查,應為陰性。

異常毒性 取本品,依法檢查,應符合規定。

熱原 取本品,按家兔體重每1kg注射0.15g免疫球蛋白,依法檢查,應符合規定。

無菌 取本品,依法檢查,應符合規定。

效價測定】取本品,照《中國生物制品規程》規定的方法測定。每1ml含破傷風抗體效價不得低于100

國際單位。

【類別】血液制品

【規格】250國際單位

【貯藏與效期】在2~8℃的暗處保存。有效期5年。

【藥理作用】

本品含高效價的破傷風抗體,能中和破傷風毒素,從而起到預防和治療破傷風梭菌感染的作用。

適應癥

主要用于預防和治療破傷風,尤其適用于對破傷風抗毒素(TAT)有過敏反應者。

【用法用量】

用法:供臀部肌內注射,不需作皮試,不得用作靜脈注射

用量:

1.預防劑量:兒童、成人一次用量250IU。創面嚴重或創面污染嚴重者可加倍。

2.參考治療劑量:3000~6000IU,盡快用完,可多點注射。

不良反應

一般無不良反應。極少數人有紅腫、疼痛感,無需特殊處理,可自行恢復。

【禁忌】

對人免疫球蛋白類制品有過敏史者禁用。

【注意事項】

1.應用本品作被動免疫的同時,可使用吸附破傷風疫苗進行自動免疫,但注射部位和用具應分開。

2.制品應為澄清或可帶乳光液體,可能出現微量沉淀,但一經搖動應立即消散。若有搖不散的沉淀或異物,以及安瓿裂紋過期失效等情況,均不得使用。

3.開瓶后,制品應一次注射完畢,不得分次使用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

尚不清楚。

藥物相互作用

應單獨使用

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