皮膚淋巴細胞浸潤癥

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皮膚淋巴細胞浸潤癥(lymphocytic infiltration of skin)1953年由Jessner和Norman kanof首先報告。

目錄 1 皮膚淋巴細胞浸潤癥的病因 2 皮膚淋巴細胞浸潤癥的癥狀 3 皮膚淋巴細胞浸潤癥的診斷 3.1 皮膚淋巴細胞浸潤癥的檢查化驗 4 皮膚淋巴細胞浸潤癥的西醫治療 5 參看

皮膚淋巴細胞浸潤癥的病因

(一)發病原因

病因不明，有人認為本病為慢性盤狀紅斑狼瘡的亞型，而另一些人則認為本病是皮膚淋巴細胞瘤的1型。

(二)發病機制

皮膚淋巴細胞浸潤癥的癥狀

男性多見，常發生于面頸和軀干上部。皮損初起為小紅斑，向周圍擴大，形成紅色高起的斑塊，中央常消退，境界清楚，類似盤狀紅斑狼瘡，但皮損表面光滑，無毛囊角栓，消退后并不遺留瘢痕，也不發展為紅斑狼瘡。自覺癥狀缺如。

皮膚淋巴細胞浸潤癥的診斷

皮膚淋巴細胞浸潤癥的檢查化驗

組織病理：表皮通常不受累，無毛囊角栓，真皮可見致密淋巴細胞圍管性浸潤。單克隆抗體證實淋巴細胞浸潤主要為T淋巴細胞。

皮膚淋巴細胞浸潤癥的西醫治療

(一)治療

不經治療，大多數皮損數年后可自行消退。可試用氯喹，電離輻射，冷凍治療、皮質類固醇激素外用，損害內注射或內服。

(二)預后

參看

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