病理學/多發性內分泌腫瘤
| 醫學電子書 >> 《病理學》 >> 內分泌系統疾病 >> APUD系統腫瘤 >> 多發性內分泌腫瘤 |
| 病理學 |
|
|
多發性內分泌腫瘤（multiple endocrine neoplasms，MEN）是指在兩個以上內分泌腺發生腫瘤或增生，出現多種內分泌功能障礙，有明顯的家族遺傳性。根據不同組合可分為MEN-Ⅰ（Wermer綜合征）、MEN-Ⅱ（Sipple綜合征）及MEN-Ⅲ3種類型（表15-1）。
表15-1 MEN分類
| MEN-Ⅰ | MEN-Ⅱ | MEN-Ⅲ | |
| 垂體前葉 | 腺瘤 | ||
| 甲狀旁腺 | 增生+++ | 增生++ | |
| 腺瘤+ | |||
| 胰島 | 增生+ | ||
| 腺瘤++ | |||
| 癌+++ | |||
| 腎上腺 | 皮質增生++ | 嗜鉻細胞瘤++ | 嗜鉻細胞瘤+++ |
| 甲狀腺 | C細胞增生± | 髓樣癌+++ | 髓樣癌++ |
| 其他 | 粘膜下神經纖維瘤 | ||
| Marfan樣體型* | |||
| 染色體基因突變點 | 11q13 | 10 | 不明 |
注：+不常見；+++常見
*Marfan樣體型：患者[[消瘦]]，四肢及[[指骨]]細長，[[肌肉]]不發達，張力低，[[關節]]伸展過度，[[脊柱后凸]]，足[[外翻]]，弓形足，[[漏斗胸]]等[[畸形]]，是[[結締組織]]異常的遺傳性[[疾病]]。
 APUD系統腫瘤 | 異位產生激素的腫瘤  |
|
|||||||||||||||||||||||
出自A+醫學百科 “病理學/多發性內分泌腫瘤”條目 http://www.crossoverdream.com/w/%E7%97%85%E7%90%86%E5%AD%A6/%E5%A4%9A%E5%8F%91%E6%80%A7%E5%86%85%E5%88%86%E6%B3%8C%E8%82%BF%E7%98%A4 轉載請保留此鏈接
| 關于“病理學/多發性內分泌腫瘤”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |