貓叫綜合征
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貓叫綜合癥（cri du chat syndrome） 又稱cri-du-chat綜合征。遠較Down氏綜合征常見。
1963年，法國科學家首先報告了一種特殊的疾病，病孩的哭聲好像貓在叫一樣,稱為“貓叫綜合征”。“貓叫綜合癥”是由于5號染色體丟失了一個片段所引起，所以也可以稱為“5號染色體部分缺失綜合癥”。根據國外報告，“貓叫綜合癥”在新生兒中的發病率為四萬五千分；在精神發育不全者中，其發生率為3/2000。
嬰兒期間貓叫般的哭聲是該類病人最主要的特征，這與神經系統機能缺陷有關。但這一奇特的癥狀隨著患者年齡增長會變得逐漸不明顯，直至消失。此外，患者還可能有各種五花八門的癥狀和異常體征。有人通過對331個患者情況的分析，列出了這類病人可能具有的異常竟達50項之多，種類過多就難以把特征歸納出來。每個病人當然不可能同時具有這50多項異常，而只表現其一部分。最為常見的異常表現：
1、智能發育低下，成人患者的智力水平一般僅具同齡正常人的l／5。
3、臉呈圓形，“滿月狀”。
4、兩眼距離過寬。
5、外眼角往下傾斜等等。
這些特征大多也是童年期較明顯，隨著年齡增大可能消失。
臨床表現為：
出聲時哭聲小、體重輕、小頭、小顏、小喉頭、內眥贅皮、最突出的是新生兒哭聲似貓叫，其智力遲鈍、斜視、眼距寬、先天心臟病、高腭弓、掌紋異常、指趾過長等。
目前，該癥在醫學界尚無法治療！
本人從事特殊教育約15年，也只見過兩例，從見到的兩例情況來看，貓叫綜合癥通過適合的教育訓練，中度的也可以到庇護工場工作，但因行走、語言等方面的特異情況，輕度者也難以在社區競爭就業。
[染色體]
患者的染色體缺失片段大小不一。癥狀主要由5p15的缺失引起。畸變多數是新發生的。由染色體片段的單純缺失（包括中間缺失）的占80％，不平衡易位引起的占10％，環狀染色體或嵌全體則比較少見，由親代染色體重排導致的5p－綜合征不多見。
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