小汗腺汗管纖維腺瘤
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小汗腺汗管纖維腺瘤(eccrine syringofibroadenoma)1963年首先由Mascaro報告，已有44例報告。但亦有報告多發(fā)性損害不伴發(fā)其他皮膚損害者。
目錄 |
小汗腺汗管纖維腺瘤的病因
(一)發(fā)病原因
病因尚不明。
(二)發(fā)病機制
發(fā)病機制還不清楚。
小汗腺汗管纖維腺瘤的癥狀
大多數(shù)為單發(fā)性侵犯四肢的過度角化性結(jié)節(jié)或斑塊，有時亦呈線狀。有4例患者與Schopf綜合征(眼瞼汗囊瘤，毛發(fā)稀少，牙發(fā)育不全，甲異常)伴發(fā)，表現(xiàn)為掌跖部多發(fā)性汗管纖維腺瘤呈鑲嵌狀外觀。Starink認為多發(fā)性小汗腺汗管纖維瘤為Schopf綜合征的特征性標志。但亦有報告多發(fā)性損害不伴發(fā)其他皮膚損害者。
根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。
小汗腺汗管纖維腺瘤的診斷
小汗腺汗管纖維腺瘤的檢查化驗
組織病理：本病為小汗腺末端汗管細胞腫瘤，類似Pinkus惡性前期纖維上皮瘤，但瘤細胞小，呈一致性立方細胞，而不是基底樣細胞。
小汗腺汗管纖維腺瘤的西醫(yī)治療
(一)治療
手術(shù)切除。
(二)預后
參看
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