小兒小頜畸形綜合征
| A+醫學百科 >> 小兒小頜畸形綜合征 |
小頜畸形綜合征(micrognathia syndrome)又稱腭裂-小頜畸形-舌下垂綜合征、小下頜-舌下垂綜合征、小頜大舌畸形綜合征、吸氣性氣道阻塞綜合征、Robin綜合征、Pierre-Robin綜合征等。本病征以新生兒、嬰兒時期的先天性小頜畸形、舌下垂,腭裂及吸氣性呼吸道阻塞為特征,本病征引起的呼吸道阻塞造成死亡,發生率較高。
目錄 |
小兒小頜畸形綜合征的病因
(一)發病原因
病因尚未完全闡明,與多種環境因素有關,近已證明與胎內巨細胞包涵體病毒感染有關。
(二)發病機制
小頜畸形一般認為發生于胚胎前4個月,由下頜髁狀突發生中心受到干擾抑制所致,與孕期時的營養不良,孕期時使用某些藥物,放射線及某些毒素中毒均可誘發種種畸形,出現包括腭裂、舌下垂三聯征,Douglas觀察到出生后如能獲得充分營養,小頜畸形能在6~8個月內發育到接近正常。盡管如此,本病征的真正原因還不明確,亦無遺傳因素方面的足夠證據。近已明確本畸形與胎內巨細胞包涵體病毒感染有關。從妊娠第4周起到妊娠末期,均可發生該病毒之感染。受感染之產婦年輕初產者居多,母親之臨床體征可不明顯,病毒經胎盤感染胎兒。感染發生越是在妊娠早期,胎兒受累程度越重。
小兒小頜畸形綜合征的癥狀
1.鳥狀面容 本病征均有下頜特小的典型“鳥狀面容”。
2.腭裂 腭裂的發生率約為50%~68%。
3.舌下垂 舌下垂呼吸道受阻,舌根在正常情況下有賴于下頜頦聯合的下頜舌肌的牽引支持,所以能處于前位。小頜后移畸形時舌根失去支持即發生后垂,口咽峽縮小被堵乃引起氣道阻塞。由于氣道阻塞、哺乳障礙,患兒可出現代償性加強吸氣動作和吸吮力,這樣使下咽部、胸食管內負壓增高,迫使舌根更向后垂。同時有大量空氣入胃,可引起反胃。嘔吐物容量被吸入下呼吸道,導致吸入性肺炎或肺不張。本病征的呼吸道受阻程度可有很大差異,輕癥僅在仰臥位時有吸氣性喘鳴,而在清醒或哭泣時氣道基本通暢:呼吸受阻多無聲嘶,其喘鳴聲與喉源性不同。
4.心血管病損 約20%病例伴心血管畸形,如動脈導管未閉,房間隔缺損,主動脈縮窄,右位心等??梢?a href="/w/%E4%B8%8A%E5%91%BC%E5%90%B8%E9%81%93" title="上呼吸道">上呼吸道梗阻而致肺動脈高壓和肺心病。
5.其他 本病征尚可伴有眼缺陷、骨骼畸形、耳郭畸形、中耳、內耳結構異常引起的耳聾、增殖體肥大、先天性心臟病與智力低下等。
典型者,自出生起就有吸氣性呼吸道梗死,有時可伴有喉喘鳴、發紺、肋骨及胸骨下吸入性凹陷,系由于下頜骨發育不全和腭裂,以及舌大占有較大空隙,且向后下垂移位所致。由于仰臥位時癥狀更甚,此類患兒常有喂養困難,不易吸吮吞咽,易咳嗆,由此而致營養不良,體重不增,生長緩慢。
由于腭裂,食物易嗆入氣管與耳咽管,故易并發吸入性肺炎與中耳炎。
本病征根據上述臨床特點即可進行診斷。
小兒小頜畸形綜合征的診斷
小兒小頜畸形綜合征的檢查化驗
并發感染時外周血象白細胞計數和中性粒細胞顯著增高;發生低氧血癥時PaO2下降PaCO2升高。
小兒小頜畸形綜合征的鑒別診斷
本癥須與18-三體綜合征、DiGeorge綜合征相鑒別。
小兒小頜畸形綜合征的并發癥
導致吸入性肺炎或肺不張,有吸氣性喘鳴,可因上呼吸道梗阻而致肺動脈高壓和肺心病。常有喂養困難,營養不良,生長緩慢。易并發中耳炎。
小兒小頜畸形綜合征的預防和治療方法
參照先天性疾病的預防方法。預防措施同其他出生缺陷性疾病。為降低和扭轉出生缺陷發生率,預防應從孕前貫穿至產前:
1.婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用 作用大小取決于檢查項目和內容,主要包括血清學檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統檢查(如篩查宮頸炎癥)、普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病家族史、個人既往病史等,做好遺傳病咨詢工作。
2.孕婦盡可能避免危害因素 包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農藥、噪音、揮發性有害氣體、有毒有害重金屬等。在妊娠期產前保健的過程中需要進行系統的出生缺陷篩查,包括定期的超聲檢查、血清學篩查等,必要時還要進行染色體檢查。
一旦出現異常結果,需要明確是否要終止妊娠;胎兒在宮內的安危;出生后是否存在后遺癥,是否可治療,預后如何等等。采取切實可行的診治措施。
小兒小頜畸形綜合征的西醫治療
(一)治療
1.一般治療 加強喂養護理和營養,可望改善小頜畸形的程度,并可預防窒息和下呼吸道感染。
2.輕癥氣道阻塞 取側俯臥位并用這種位置哺乳,可減輕舌根下垂程度而緩解癥狀。
3.重癥氣道阻塞 應果斷采取手術治療。臨床遇有緊急情況時,可速用中鉗夾住舌尖外拉。外科手術的基本方式和目的是舌體前移固定。沈平江等采用改良的Lapidot“舌根-舌骨固縮術”,取得較好效果,術后應盡速增加攝入高能營養,使患兒增磅并獲得體力。
4.腭裂修補 對預防舌根下垂無幫助。
5.氣管切開 雖可解除氣道梗阻,但不能改變吞咽障礙和誤吸,對嚴重營養不良患嬰,還會帶來并發癥和一系列護理問題,僅作為不得已時的應急措施。
(二)預后
本病征的預后較差,由于患兒喂養困難,常因營養不良、呼吸窘迫、肺部感染和心血管畸形而早期死亡。
參看
| 關于“小兒小頜畸形綜合征”的留言: | |
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |