復方黃柏液
| A+醫學百科 >> 復方黃柏液 |
使用本品前應注意按常規換藥法清潔或清創病灶；開瓶后，不易久存。
目錄 |
藥品說明書
拼音名
Fufang Huangbai Ye
書頁號
X38-80
標準編號
WS3-517(Z-076)-2002(Z)
處方
性狀
本品為紅棕色液體。
鑒別
(1)取本品40ml，加鹽酸10ml，氯仿25ml，加熱回流1小時，放冷，分取氯仿層，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取連翹對照藥材2g，加水50ml，煎煮30分鐘，濾過，濾液用水補足40ml，自“加入鹽酸10ml”起同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各4～8μl，分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以環己烷-醋酸乙酯-甲醇(15:4:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的兩個紅色斑點。
(2)取本品40ml，加鹽酸調節pH值約2，用氯仿提取兩次，每次ml，合并氯仿液，水浴蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃柏對照藥材0.1g，加乙醇5ml，加熱回流15分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取對照藥材溶液和對照品溶液各2μl，供試品溶液5μl，分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的一個黃色熒光斑點。
檢查
pH值 應為4.0～6.0(中國藥典2000年版一部附錄Ⅶ G)。 總固體 精密吸取本品50ml，置稱定重量的蒸發皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小時，移置干燥器中，冷卻30分鐘，稱定重量，遺留殘渣每100ml不得低于1.0g。 裝量差異 取本品3瓶，開啟時應注意避免損失，將內容物分別倒入經校正后的干燥量筒內，在室溫下檢視，每瓶裝量應不得少于標示量的95%。
含量測定
精密吸取本品25ml于小蒸發皿中，蒸干，用少量50%乙醇溶解，加入1.5g中性氧化鋁拌勻，蒸干溶劑，使成松散粉末狀，加在氧化鋁柱上(中性氧化鋁100～200目，5g，內徑約0.9cm， 干法裝柱)，并用脫脂棉團沾無水乙醇少許，拭凈皿上所沾樣品，放人柱內，用無水乙醇60ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣用乙醇溶解并定容至2ml，搖勻，作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品，加乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，精密吸取供試品溶液10μl，對照品溶液2μl和4μl或1μl和3μl，分別交叉點于同一含羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-氨水(6:3:1.5:1.5:0.5)為展開劑，置氨蒸氣飽和層析缸內，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視定位，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B薄層掃描法)進行掃描，以340nm為測定波長，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品每1ml含黃柏以鹽酸小檗堿(C20H17NO4.HCl)計，不得少于0.12mg。
功能與主治
用法與用量
外用。浸泡紗布條外敷于感染傷口內，或破潰的膿腫內。若潰瘍較深，可用直徑0.5～1.0cm的無菌膠管，插入潰瘍深部，以注射器抽取本品進行沖洗。用量一般10～20ml，每日1次。或遵醫囑。
注意
(1)使用本品前應注意按常規換藥法清潔或清創病灶； (2)開瓶后，不易久存； (3)孕婦慎用。 【規格】每瓶裝(1)20ml；(2)100ml
貯藏
密封，置陰涼處。
有效期
3年
| 關于“復方黃柏液”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |