醫(yī)學(xué)免疫學(xué)/其它未歸類的粘附分子

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醫(yī)學(xué)免疫學(xué)

免疫細胞膜分子（二）：白細胞分化抗原
- 粘附分子
  - 粘合素超家族
  - 免疫球蛋白超家族
  - 選擇素家庭
  - 鈣離子依賴的粘附分子家族
  - 其它未歸類的粘附分子

除了上述四為類粘附分子外，還有一些粘附分子目前尚未歸類，包括一組作為selectin分子的配體的CD15、CD15s(s-Lewis),此外，還有CD44、MAd、MLA等粘附分子，茲列于表6-7。

粘附分子參與機體許多重要的生理和病理過程，主要包括：①通過表達于白細胞粘附分子CD11a/CD18、CD11b/CD18、CD11c/CD18、VLA-4、L-selectin、CD15、CD15s、和P-selectin相互粘附，參與炎癥的發(fā)生；②通過表達于淋巴細胞上的歸巢(Iymphocyte homingreceptor,LHR)、L-selectin、CLA、LFA-1、VLA-4、CD44、LPAM-2分別與表達于血管內(nèi)皮細胞上的定居素（addressin）PNAd、E-selectin、ICAM-1、ICAM-2、VCAM-1、MAd、CAM相互粘附使淋巴細胞向外周淋巴器官，皮膚炎癥部位或粘膜相關(guān)淋巴組織的回歸；③通過CD/MHCⅡ類分子非多態(tài)部分、CD8/MHC1類分子非多態(tài)部分、LFA-1/ICAM-1、LFA-2/LFA-3、CD28/B7的相互作用參與免疫應(yīng)答中APC呈提抗原、抗原識別、免疫細胞相互協(xié)作以及CTL殺傷靶細胞等多個環(huán)節(jié)；④通過Cadherin、N-CAM、CD31等分子的自身粘附，以及某些粘附分子與細胞外基質(zhì)的粘附，參與細胞的發(fā)育、分化、附著及移動；⑤E-Cadherin、家庭些成員以及CD44分子等與腫瘤的浸潤、轉(zhuǎn)移有關(guān)；⑥通過血小板表達的粘附分子參與動脈、靜脈中血栓形成以及其它形式的凝血過程。

表6-7 尚未歸類粘附分子的主要特征

種類	結(jié)構(gòu)	主要分布細胞	配體	功能
PANd	50～200kD，含有唾液酸化的寡糖決定簇	外周淋巴結(jié)高內(nèi)皮細胞	L-selectin	淋巴細胞向淋巴結(jié)歸位
CLA	含有唾液酸化的寡糖決定簇	記憶T細胞	E-selectin	向皮膚炎癥部位歸位
CD44(ECMRⅢ)	90～200kD	廣泛分布，在T細胞中主要存在于記憶T細胞	FN、CA、透明質(zhì)酸，MAd	淋巴細胞向炎癥部位、粘膜相關(guān)淋巴組織歸位，粘附ECM
MAd	60kD	炎癥部位血管內(nèi)皮細胞、粘膜相關(guān)淋巴組織	CD44,LPAM-2	淋巴細胞向炎癥部位及粘膜相關(guān)淋巴組織歸位
CD36	9p88，血小板 GpⅢb	血小板髓樣細胞、內(nèi)皮細胞	CA,TSP?	血小板粘附

注：PANd：外周淋巴結(jié)定居素；MAd：粘膜血管定居素；CLA：皮膚淋巴細胞相關(guān)抗原：LPAM：淋巴細胞集合淋巴結(jié)粘附分子；ECM：細胞外基質(zhì)。

白細胞、血管內(nèi)皮細胞或其它細胞表面的粘附分子可脫落下來，進入血液可為可溶性粘附分子（soluble adhesion molecules,sAM）。此外，某些粘附分子的mRNA存在著不同的剪接形式，其中有的mRNA翻譯后產(chǎn)物可能不表達在細胞表面，而是直接分泌進入血液，成為可溶性粘附分子的另一個重要來源。在結(jié)構(gòu)上，可溶性粘附分子一般缺少其對應(yīng)膜結(jié)合粘附分子的穿膜和胞漿部分，其分子量也比相應(yīng)膜結(jié)合粘附分子為小。由于可溶性粘附分子通常具有膜結(jié)合附分子的結(jié)合活性，因此可能作為機體調(diào)節(jié)細胞粘附作用的一個途徑發(fā)揮作用。在某些疾病狀態(tài)下，粘附分子的表達或脫落增加，導(dǎo)致血清中可溶性粘附分子的水平顯著升高，使可溶性附分子的檢測可能成為監(jiān)測某些疾病狀態(tài)的指征。