先天性聲門(mén)下狹窄
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疾病名稱
先天性聲門(mén)下狹窄
藥物療法
預(yù)防呼吸感染；呼吸困難者；低位氣管切開(kāi)術(shù)
基本概述
正常嬰幼兒聲門(mén)下腔的直徑為5.5～6mm，由于發(fā)育異常、聲門(mén)下腔狹小引致阻塞者，稱先天性聲門(mén)下狹窄。為聲門(mén)下腔壁之一側(cè)或兩側(cè)阻塞，多為彈性圓錐病變，但亦有環(huán)狀軟骨畸形所致。
治療措施
輕度阻塞無(wú)明顯癥狀者可不予治療，但必須注意預(yù)防呼吸感染。有呼吸困難者應(yīng)做低位氣管切開(kāi)術(shù)，以便在直接喉鏡下進(jìn)行反復(fù)多次擴(kuò)張。
臨床表現(xiàn)
一般常見(jiàn)癥狀為嬰兒出生后呼吸有響聲，但哭聲正常。呼吸困難程度則根據(jù)阻塞情況而定，狹窄嚴(yán)重者可致新生兒窒息。患兒常易患呼吸道感染或喉炎，易誤診為急性喉氣管支氣管炎。
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