烏司他丁
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通用名：烏司他丁
商品名：
英文名：Ulinastain for Injection
漢語拼音：Zhusheyong Wusitading
本品主要成分及其化學名稱為：
性 狀：本品為白色或微黃色凍干塊狀物或粉末。
目錄 |
藥理學與藥物動力學
藥理毒理
本品是從健康成年男性新鮮尿液中分離純化出來的一種糖蛋白，由143個氨基酸組成，相對分子質(zhì)量約6700。本品屬蛋白酶抑制劑，對胰蛋白酶、α-糜蛋白酶等絲氨酸蛋白酶及粒細胞彈性蛋白酶、透明質(zhì)酸酶、巰基酶、纖溶酶等多種酶有抑制作用。另具有穩(wěn)定溶酶體膜，抑制溶酶體酶的釋放，抑制心肌抑制因子（MDF）產(chǎn)生，清除氧自由基及抑制炎癥介質(zhì)釋放的作用。本品還可改善手術刺激引起的免疫功能下降、蛋白代謝異常和腎功能降低，防止手術刺激引起的對內(nèi)臟器官與細胞的損傷以及改善休克時的循環(huán)狀態(tài)等。
本品系從人尿提取精制的糖蛋白，屬蛋白酶抑制劑。具有抑制胰蛋白酶等各種胰酶活性的作用，常用于胰腺炎的治療。此外，本品尚有穩(wěn)定溶酶體膜、抑制溶酶體酶的釋放和抑制心肌抑制因子產(chǎn)生等作用，故而可用于急性循環(huán)衰竭的搶救治療當中。
藥代動力學
健康正常男性30萬單位／10ml靜脈注射給藥后，3小時內(nèi)血藥濃度直線下降，清除半衰期為40分鐘；給藥后6小時給藥量的24％從尿中排泄。
藥品使用方法
適應癥
用于：①急性胰腺炎；②慢性復發(fā)性胰腺炎；③急性循環(huán)衰竭的搶救輔助用藥。
用法用量
①急性胰腺炎、慢性復發(fā)性胰腺炎，初期每次l00，000單位溶于500ml 5％葡萄糖注射液或0.9％生理鹽水注射液中靜脈滴注，每次靜滴1～2小時，每日～3次，以后隨癥狀消退而減量；②急性循環(huán)衰竭，每次，000單位溶于500ml 5％葡萄糖注射液或0.9％生理鹽水注射液中靜脈滴注，每次靜滴1～2小時，每日～3次，或每次，000單位溶于2 ml 0.9％生理鹽水注射液中，每日緩慢靜脈推注1～3次。并可根據(jù)年齡、癥狀適當增減。
注意事項
不良反應
①血液系統(tǒng)：偶見白細胞減少或嗜酸粒細胞增多；②消化系統(tǒng)：偶見惡心、嘔吐、腹瀉，偶有AST、ALT上升；③注射部位：偶見血管痛、發(fā)紅、瘙癢感、皮疹等；④偶見過敏，出現(xiàn)過敏癥狀應立即停藥，并適當處理。
禁忌
對本品過敏者禁用。
注意事項
①有藥物過敏史、對食品過敏者或過敏體質(zhì)患者慎用。②本品用于急性循環(huán)衰竭時，應注意不能代替一般的休克療法（輸液法、吸氧、外科處理、抗菌素等），休克癥狀改善后即終止給藥。③使用時須注意，本品溶解后應迅速使用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠中給藥的安全性未得到證明，動物實驗（鼠）顯示藥物在乳汁中有分布。所以，對孕婦和可能妊娠婦女應根據(jù)病情判需要慎用。哺乳婦女如必須使用應避免哺乳。
兒童用藥
兒童用藥的安全性尚未確定。
老年患者用藥
高齡患者應適當減量。
藥物相互作用
本品避免與加貝酯或gelobulin制劑混合使用。
其他事項
規(guī) 格 ：①2.5萬單位；②5萬單位；③10萬單位。
有效期 ：二年。
貯 藏：密閉，陰涼干燥處保存。
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