臨床生物化學(xué)/黃疸的發(fā)生機(jī)制

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臨床生物化學(xué)

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黃疸是指高膽紅素血癥引起皮膚鞏膜和粘膜等組織黃染的現(xiàn)象。正常人血清膽紅素小于1mg/dl(10mg/L),其中未結(jié)合膽紅素占80%。當(dāng)膽紅素超過(guò)正常范圍,但又在2mg/dl以內(nèi),肉眼難于察覺(jué),稱為隱性黃疸。如膽紅素超過(guò)2mg/dl(可高達(dá)7-8mg/dl)即為顯性黃疸。

黃疸按原因可分為溶血性肝細(xì)胞性和梗阻性黃疸;按發(fā)病機(jī)制可分為膽紅素產(chǎn)生過(guò)多性、滯留性及反流性黃疸;按病變部位可分為肝前性、肝性和肝后性黃疸;按治療觀點(diǎn)又可分為內(nèi)科性和外科性黃疸。較為合理的是按血中升高的膽紅素的類型分為高未結(jié)合膽紅素性黃疸及高結(jié)合膽紅素性黃疸兩大類,然后再按病因、發(fā)病機(jī)制等細(xì)分。

黃疸發(fā)生的機(jī)制如下:

(一)膽紅素形成過(guò)多

膽紅素在體內(nèi)形成過(guò)多,超過(guò)肝臟處理膽紅素的能力時(shí),大量未結(jié)合膽紅素即在血中積聚而發(fā)生黃疸。未結(jié)合型膽紅素形成過(guò)多的原因包括溶血性與非溶血性兩大類。臨床上任何原因引起大量溶血時(shí),紅細(xì)胞破壞釋放的大量血紅蛋白即成為膽紅素的來(lái)源。非溶血性的膽紅素形成過(guò)多則多見(jiàn)于無(wú)效造血而產(chǎn)生過(guò)多膽紅素。

(二)肝細(xì)胞處理膽紅素的能力下降

這包括:①肝細(xì)胞對(duì)膽紅素的攝取障礙;②肝細(xì)胞對(duì)膽紅素的結(jié)合障礙(肝細(xì)胞中葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶活性降低);③肝細(xì)胞對(duì)膽紅素的排泄障礙(肝內(nèi)膽汁淤滯乙醇肝炎等)。

(三)膽紅素在肝外的排泄障礙,逆流入血而引起黃疸

新生兒生理性黃疸的成因有下述幾方面:①新生兒肝細(xì)胞內(nèi)葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶活性不高;②膽紅素在新生兒體內(nèi)產(chǎn)生較多;③新生兒肝細(xì)胞內(nèi)缺乏Y蛋白,故攝取膽紅素的能力

也比成人差,這些都可能促使新生兒生理性黃疸的發(fā)生。

高未結(jié)合膽紅素血癥及高結(jié)合膽紅素血癥的常見(jiàn)疾病見(jiàn)表10-10,10-11。

表10-10 高未結(jié)合膽紅素血癥的疾病

㈠膽紅素生成增加
溶血性黃疸
新生兒溶血性黃疸血型不合妊娠
⑵遺傳性異常血紅蛋白病鐮狀細(xì)胞貧血珠蛋白生成障礙性貧血
紅細(xì)胞膜異常癥:遺傳性球形紅細(xì)胞癥、遺傳性橢圓形紅細(xì)胞癥
⑷先天性紅細(xì)胞酶異常癥:丙酮酸激酶缺損癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺損癥
⒉早期膽紅素的增加
原發(fā)性早期高膽紅素血癥
⑵先天性骨髓卟啉癥
㈡肝內(nèi)膽紅素處理功能異常
⒈結(jié)合酶活性
新生兒高膽紅素血癥
⑵肝未成熟遷延性新生兒黃疸
⑶Grigler-Najjar綜合征(肝葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶缺陷)
⒉結(jié)合障礙
⑴哺乳性黃疸:母乳中孕烷3α,20β-二醇對(duì)葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶的抑制所引起
⑵Lucey-Driscoll綜合征:孕烷二醇等對(duì)葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶的抑制所引起
⒊肝的攝取機(jī)制及向肝細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)障礙
⑴Gilbert綜合征:先天性或家族性葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶活性低下,肝細(xì)胞膜的異常或肝細(xì)胞內(nèi)色素結(jié)合蛋白的異常,引起膽紅素在肝細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的障礙
⑵先天性甲狀腺功能低下癥:肝排泄膽紅素功能降低,新生兒黃疸癥狀長(zhǎng)期持續(xù)
胃腸道狹窄或閉鎖

表10-11 高結(jié)合膽紅素血癥的疾病

㈠肝細(xì)胞損傷
⒈乳兒肝炎
急性肝炎
病毒性肝炎血清性肝炎傳染性肝炎水皰疹性肝炎、先天性風(fēng)疹
癥候群、卵黃囊-B病毒肝炎、腺病毒感染巨細(xì)胞病毒肝炎等
細(xì)菌感染并發(fā)的肝炎、敗血癥肺炎腎盂腎炎
先天性梅毒
弓形體病
慢性肝炎
肝硬化
㈡由肝細(xì)胞向毛細(xì)膽管排泄的異常
⒈Dubin-Johnson綜合征
⒉Rotor綜合征
㈢肝內(nèi)膽汁淤滯
⒈先天性肝內(nèi)膽管閉鎖癥
⒉總膽管性肝炎
原發(fā)性膽汁性肝硬化
⒋Byler病引起的先天性肝內(nèi)膽管閉鎖
㈣肝外膽汁淤滯
⒈肝外膽道閉鎖
⒉總膽管擴(kuò)張癥
㈤由先天性代謝異常所引起的非溶血性黃疸
半乳糖血癥
酪氨酸血癥
⒊α1-抗胰蛋白酶缺乏癥
果糖血癥

五、黃疸的鑒別試驗(yàn)

⒈高結(jié)合膽紅素性黃疸與高未結(jié)合膽紅素性黃疸的鑒別依靠結(jié)合膽紅素與未結(jié)合膽紅素的分別定量。高結(jié)合膽紅素性黃疸血中結(jié)合膽紅素增高,高未結(jié)合膽紅素性黃疸時(shí)則血中未結(jié)合膽紅素增高;高結(jié)合膽紅素性黃疸時(shí)尿中膽紅素陽(yáng)性,膽素原視病因而異,可以增加(肝炎)、減少或消失(梗阻);高未結(jié)合膽紅素性黃疸時(shí),尿中膽紅素陰性,尿中膽素原增加。

⒉梗阻與非梗阻性(肝細(xì)胞性)高結(jié)合膽紅素性黃疸的鑒別可聯(lián)合應(yīng)用反映膽道梗阻ALPLAP、γ-GT、血清膽固醇總膽汁酸)及肝細(xì)胞損傷(ALTASTLDH活性、血清總蛋白白蛋白定量等)的檢驗(yàn)指標(biāo)來(lái)加以鑒別。

⒊肝內(nèi)淤滯與肝外梗阻性黃疸的鑒別可應(yīng)用病史、肝功能試驗(yàn)、潑尼松治療試驗(yàn)、苯巴比妥治療試驗(yàn)等進(jìn)行鑒別。對(duì)于原發(fā)性膽汁性肝硬化,其發(fā)病可能與免疫機(jī)制有關(guān),膽管的抗原與來(lái)自肝門(mén)靜脈抗體反應(yīng),并與補(bǔ)體結(jié)合在膽道被吸附,在膽道壁形成免疫復(fù)合物。原發(fā)性膽汁性肝硬化血中ALP活性增高,γ-GT及5-核苷酸酶活性增高,IgM增高,抗線粒體抗體陽(yáng)性。關(guān)于肝內(nèi)性膽汁淤滯與肝外梗阻性黃疸的鑒別見(jiàn)表10-12。

⒋溶血性、肝細(xì)胞性及梗阻性黃量的鑒別(見(jiàn)表10-13)。

表10-12 肝內(nèi)膽汁淤滯與肝外梗阻性黃疸的鑒別

肝內(nèi)膽汁淤滯 肝外梗阻性黃疸
癥狀 肝炎樣發(fā)病 常有發(fā)熱,疼痛
血沉 正常 加快
白細(xì)胞數(shù) 正常 正常或增加
血中膽紅素 不定 一般較高
血清ALP(KA單位) 多在30單位以下 30單位以上高值
血清膽固醇 不定 一般較高
尿中(靛甙)尿藍(lán)母 陰性 陽(yáng)性
藥物引起 常有 無(wú)
對(duì)腎上皮質(zhì)激素的反應(yīng) 常有 無(wú)
膽道造影 肝外膽管阻塞 (-) (+)
肝外膽管擴(kuò)大 (-) (+)
肝內(nèi)膽管多球狀 (-) (+)
肝活檢 小葉中心膽汁沉積 早期出現(xiàn) 早期出現(xiàn)
毛細(xì)膽管膽汁沉積 (-)晚期出現(xiàn) 晚期出現(xiàn)
膽汁栓,″膽汁湖″ (-) 晚期出現(xiàn)
肝門(mén)靜脈區(qū)浮腫 不顯著 顯著
肝門(mén)靜脈區(qū)粒細(xì)胞浸潤(rùn) 無(wú) 顯著
嗜酸細(xì)胞浸潤(rùn) 常有 不明顯
膽管擴(kuò)大 (-) 早期出現(xiàn)
肝細(xì)胞灶狀壞死 早期可有發(fā)現(xiàn) 晚期出現(xiàn)

表10-13 溶血性黃疸、肝細(xì)胞性黃疸及梗阻性黃疸的鑒別

溶血性黃疸 肝細(xì)胞性黃疸 梗阻性黃疸
血漿總膽紅素 多在5mg/dl 1-70mg/dl 不全梗阻10-15mg/dl
濃度 以內(nèi) 完全梗阻20-30mg/dl
未結(jié)合膽紅素 高度增加 增加 增加
結(jié)合膽紅素 正常 增加 高度增加
尿膽紅素定性 陰性 陽(yáng)性 強(qiáng)陽(yáng)性
尿中膽素原 增多 不定,或升高 減少或消失
驗(yàn) 糞中膽素原 增多 減少 減少或消失
電泳譜 正常 Alb減少,γ-球蛋 球蛋白明顯升高
白升高
脂蛋白X 陰性 一般陰性 明顯增高
谷丙轉(zhuǎn)氨酶 正常,稍高 肝炎急性期增高 正常或增高
堿性磷酸酶 正常 正常或輕度增高 明顯增高
亮氨酸氨肽酶 正常 可增高 明顯增高
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶 正常 可增高 明顯增高
凝血酶原時(shí)間 正常 延長(zhǎng),不易被維生素K糾正 延長(zhǎng),能被維生素K糾正
膽固醇 正常 降低,膽固醇酯明顯降低 增高
RBC脆性 降低 正常 正常
RBC壽命 降低 正常 正常
網(wǎng)織RBC 增多 正常 正常
32 膽紅素在腸管中的變化及其腸肝循環(huán) | 某些肝病的生化機(jī)制 32
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